Rozchod kvůli nemoci? Zná ho až 37 % nemocných lupénkou
Nový průzkum ukázal předsudky a neinformovanost veřejnosti o lupénce neboli psoriáze. Lidé s touto nemocí, která se projevuje stručně řečeno jako loupání a svědění kůže, se často cítí ponižováni a diskriminováni. A to nejen v pracovním, ale i v osobním životě.
Lupénka je zánětlivé neinfekční onemocnění, které se projevuje olupováním kůže zejména v oblasti kloubů, může postihnout i nehty a pokožku hlavy. Má dvě formy, chronická je neléčitelná a lze jen tlumit příznaky, akutní forma se objevuje u dětí a může do dospělosti vymizet.
Protože je nemoc velmi dobře viditelná a zánětlivá ložiska nejsou příjemná na pohled, pacienti s touto nemocí se často stydí a snaží se ji skrývat za dlouhé rukávy a nohavice. Nemoc jim ubližuje nejen fyzicky, ale i psychicky.
V České republice podle průzkumu společností Novartis a GFK 91 procent nemocných trpí diskriminací nebo ponižováním. Více než třetina respondentů (38 procent) s lupénkou také uvádí, že se v důsledku onemocnění potýká se zhoršeným psychickým stavem, zejména zažívá pocity deprese (24 procent) a úzkosti (25 procent). Propojení těla a duše je podle psychologů začarovaný kruh.
„Stav kůže chronicky nemocného psoriatika může kolísat na základě aktuálního duševního stavu a pocitu životní spokojenosti. Stresové podněty a závažné situace se projevují na kůži a na druhé straně mohou změny na kůži zpětně velmi intenzivně působit na emoční prožívání nemocného a negativně ovlivnit jeho sociální fungování,“ uvádí klinická psycholožka Alena Javůrková, vedoucí Oddělení klinické psychologie Fakultní nemocnice Královské Vinohrady.
Jak se žije s lupénkou v Česku. Podívejte se na video.
Kvůli lupénce vás kadeřník neostříhá
Téměř polovina dotazovaných pacientů (43 %) uvádí, že nemoc negativně ovlivňuje jejich partnerské vztahy. Stydí se jít na schůzku, velká část z nich má strach z intimního života a nesnese, aby se jich někdo dotýkal. Celých 37 % už zažilo rozchod kvůli své nemoci.
Každému druhému pacientovi s lupénkou zasahuje nemoc do pracovního života. Z této skupiny celkem 21 % se obává, že ztratí svou práci, 15 % dostává úkoly s omezeným kontaktem s ostatními, z 28 % dotázaných si dělají kolegové v práci legraci a 44 % se necítí plně produktivní kvůli neustálému svědění kůže.
Více než 16 % lidí s psoriázou se setkává s odmítnutím při návštěvě kadeřníka, kosmetiky nebo při nákupu v obchodě. Lupénka je přitom nemoc, kterou si pacient nezpůsobí sám, ale je vyvolána autoimunitně nebo se dědí. Zhoršuje ji však stres, kouření a nadměrné pití alkoholu.
