Syndrom testikulární feminizace
Jde o syndrom, kdy postižený je sice genetickou výbavou muž, na první pohled ale vypadá a chová se jako žena.
Příčinou vzniku syndromu testikulární feminizace je geneticky vrozená porucha. V důsledku necitlivosti tkání na mužský pohlavní hormon testosteron se plod, ač geneticky mužského pohlaví, vyvíjí jako plod ženský se vznikem ženských zevních pohlavních orgánů a posléze i sekundárních pohlavních znaků. Postižený se sám obvykle identifikuje jako žena.
Postihuje
Projevuje se
Příznaky
Dotyčnému chybí vaječníky, vejcovody i děloha a má nedostatečně vyvinutou nebo slepě zakončenou pochvu. To mu může značně znepříjemňovat pohlavní styk.
Pacient má i varlata, ale najdeme je v dutině břišní nebo v tříselném kanále – klasický šourek se nevytváří. Menstruaci dotyčný nemá a je také neplodný.
Léčba
Syndrom testikulární feminizace nelze vyléčit, terapie je tedy čistě symptomatická. Zaměřuje se na prevenci vzniku osteoporózy podáváním estrogenů a případně na operační zákroky při poruchách vývoje pochvy, které mohou zhoršit schopnost mít sexuální styk. Kvůli vyššímu riziku rakoviny se chirurgicky odstraňují varlata.
